U en uw kind hebben deelgenomen aan de Freder1k-studie voor de vroegtijdige detectie van het risico op de ontwikkeling van diabetes type 1. In deze studie werd vastgesteld dat uw kind hoogrisico-genen voor diabetes type 1 heeft. Van alle 100 kinderen met hoogrisico-genen zullen er ongeveer tien een vroeg stadium van diabetes type 1 ontwikkelen tegen de leeftijd van zes jaar. Daarom willen we u vragen om deel te nemen aan de POInT-preventiestudie (Primary Oral Insulin Trial).

Bij kinderen met hoogrisico-genen voor diabetes type 1 zal de autoimmune aanval tegen de insulineproducerende cellen in de alvleesklier hoogstwaarschijnlijk starten tussen de leeftijd van zes maanden en drie jaar. Daarom is het sterk aan te raden om preventieve stappen te ondernemen om het immuunsysteem te trainen in de eerste levensjaren, voordat er symptomen van de vernietiging van de insulineproducerende cellen in de alvleesklier optreden. Gehoopt wordt dat de ontwikkeling van diabetes type 1 kan worden voorkomen door deze vroege training met orale insuline.

Als uw zoon of dochter deelneemt aan de POInT-studie, wordt hij of zij regelmatig opgevolgd. Als uw kind symptomen van de vernietiging van insulineproducerende cellen ontwikkelt, kan dit in een vroeg stadium worden ontdekt.

Er worden geen kosten aangerekend voor de behandeling en onderzoeken die worden uitgevoerd als onderdeel van de POInT-studie.

Kinderen tussen 4 en 7 maanden oud kunnen deelnemen aan de POInT-studie om diabetes type 1 te voorkomen.

Aan het begin van de studie worden u en uw kind uitgenodigd voor regelmatige onderzoeken met een tussenperiode van 2 tot 4 maanden tot uw dochter of zoon 18 maanden oud is. Uw kind wordt vervolgens elke 6 maanden opgevolgd tot hij of zij 3 jaar oud is.

Tijdens deze periode krijgen de deelnemers aan de studie elke dag de inhoud van een capsule poeder. Ze nemen het poeder samen met voedsel (bv. door babyvoeding, yoghurt of melk geroerd) in. De helft van de deelnemers krijgt insulinepoeder, en de andere helft krijgt een placebo (een inactieve stof).

Het is een dubbelblinde studie, wat betekent dat noch de deelnemers aan de studie noch de artsen weten welke capsules insuline en welke capsules de placebo bevatten.

De behandeling eindigt wanneer uw kind 3 jaar wordt. Daarna worden er elke 6 maanden verdere lichamelijke onderzoeken en bloedonderzoeken uitgevoerd door uw artsen in het studiecentrum. De opvolgingsbezoeken zullen maximaal duren tot uw kind 7,5 jaar is.

Deelname aan de POInT-studie is niet langer mogelijk.

Meer informatie over de nieuwe AVAnT1A-studie vindt u hier.